国家工商行政管理局关于适用《投机倒把行政处罚暂行条例施行细则》第二条第二项定性处罚问题的答复
作者:法律资料网 时间:2024-06-30 18:46:07 浏览:8897
来源:法律资料网
国家工商行政管理局关于适用《投机倒把行政处罚暂行条例施行细则》第二条第二项定性处罚问题的答复
国家工商行政管理局
国家工商行政管理局关于适用《投机倒把行政处罚暂行条例施行细则》第二条第二项定性处罚问题的答复
1993年9月20日，国家工商行管局
江苏省工商行政管理局：
你局《关于适用＜投机倒把行政处罚暂行条例施行细则＞第二条第二项定性处罚的请示》（苏工商〔1993〕171号）收悉。经研究，答复如下：
工商行政管理机关对查获的正在实施过程中的倒卖走私物品的违法行为，可以适用《投机倒把行政处罚暂行条例》第三条第一款第一项及《投机倒把行政处罚暂行条例施行细则》（以下简称《施行细则》）第二条第二项定性，并按《施行细则》第十五条第一款第二项予以处罚。
北京市财政局、北京市国有资产管理局关于农口国营企业固定资产盘亏、报废管理的补充规定
北京市财政局等
北京市财政局、北京市国有资产管理局关于农口国营企业固定资产盘亏、报废管理的补充规定
北京市财政局等
市属各农业主管局（总公司）：
自京财农（1989）2509号文《关于农口国营企业固定资产盘亏报废等有关问题及审批程序的规定》发出后，农口国营企业的固定资产管理切实得到加强。为了进一步加强固定资产的盘亏、报废管理，现补充规定如下：
一、固定资产报废的条件：
1、超过规定使用年限，已丧失使用价值或虽有使价值，但难以保证技术工艺、安全操作规程要求和产品质量的；
2、经过预测分析，大修理后虽能恢复技术性能等使用价值，但所需费用不如更新经济的；
3、企业转产或产品结构调整后，难以转让再用的专用设备和配套附属物；
4、因企业改（扩）建或基建用地，需拆除的房屋、建筑物等以及属于固定资产的其它附属物；
5、其它应报废的固定资产。
二、盘亏、报废固定资产的审批程序：
1、企业应定期检查固定资产的使用情况，对固定资产的盘亏、报废把好第一关。对需报废的固定资产应由企业的使用部门、管理部门和核算部门逐台（件）进行审查核实和现场鉴定，说明损坏程度、报废原因。
对属于因社会技术进步，按国家规定必须淘汰的技术性能落后、耗能高、效率低、经济效益差的设备应附国家淘汰产品的有关资料；
对属于本补充规定第一条2、3、4款报废原因的，应附有企业技术、设备和财务等有关部门的鉴定资料，鉴定资料要有专业技术人员签字，加盖单位公章，并经主管部门和国有资产管理部门审核确认，否则无效。
2、固定资产的盘亏、报废，需填《固定资产盘亏、报废审批表》，逐级审批、汇总上报，经有关部门审查批准后进行处理。审批表一式五份，其中：企业、二级公司、主管局（总公司）、市财政局农企业分局、市国有资产管理局各一份。
3、市国有资产管理局将每年盘亏、报废审批情况汇总抄报市财政局备案。
三、固定资产盘亏、报废的审批权限：
1、盘亏的固定资产，没有净值的，单台原值在一万元以上（含一万元）或每一批次原值合计在五万元以上（含五万元）的，由市国有资产管理局审批核销，并抄送市财政局农企分局备案，单台原值在一万元以下或每一批（次）原值合计在五万元以下，由主管局（总公司）审批核销，
抄报市国有资产管理局和市财政局农企分局备案。
2、报废的固定资产，没有净值的，单台原值在十万元以上（含十万元）或每一批（次）原值合计在二十万元以上（含二十万元）的，由市国有资产管理局审批核销，抄送市财政局农企分局备案；单台原值在十万元以下或每一批（次）原值合计在二十万元以下的，由主管局（总公司）
审批核销，报市国有资产管理局和市财政局农企分局备案。
3、固定资产盘亏、报废仍有净值的，均由市国有资产管理局审批核销，抄送市财政局农企分局，对于净值比重超过原值50％的固定资产，应由市国有资产管理局委托有关部门进行鉴定评估，确定其有无使用价值后，由市国有资产管理局进行处置。
4、企业因经营管理不善或其它人为原因造成提前报废的固定资产，不得补提折旧，对情节严重者，追究有关人员责任。
四、其它规定：
1、经批准报废的固定资产，企业按有关规定处理。
2、经批准核销的固定资产盘亏、报废的损失，企业以批复的文件及审批表作为核算（清理）的依据，按现行会计制度进行帐务处理。
3、要认真做好报废资产的残值和附属设备的保管、利用和处理工作。对主机报废后的附属设备，凡可利用的，要积极组织再用。本企业可用的，要重新入帐，另设卡片核算和管理，不得列入帐外资产管理。本企业不能利用的，要妥善保管，积极处理，处理情况及时上报固定资产报废
审批部门。
以上补充规定自发文之日起生效，原规定有关条款遇有同补充规定不一致的地方均应以补充规定为准执行。
1991年6月17日
关于加强药品研究用实验动物管理的通知
国家食品药品监督管理局
关于加强药品研究用实验动物管理的通知
药管安[2000]99号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅局或药品监督管理部门，解放军总后卫生
部、武警总部卫生部：
为加强药品研究用实验动物的管理，保证药品研究质量，提高药品研究水平，更好地
保障人民群众用药安全和适应我国药品研究发展的需要，根据《中华人民共和国药品管理
法》及有关规定，对药品研究中有关实验动物工作作出如下要求：
一、药品研究中使用的实验动物，应来源于具有国家实验动物主管部门核发的《实验
动物生产许可证》》的单位，并具有相应的质量合格证。
二、药品研究机构应保证药品研究中使用的实验动物达到规定的质量标准，实验动物
的品种、品系和健康级别应符合药品研究的要求。
三、药品研究中动物实验设施及条件（含建筑设施、环境条件、饲料等）应与研究中
使用的实验动物级别相一致，达到相应的国家标准，并符合药品研究的特殊要求。
四、使用实验动物的药品研究机构应配备相应的技术人员负责实验动物管理工作，制
定实验动物管理的各项规章制度及动物实验标准操作规程，建立统计、报告制度；对从事
实验动物和动物实验的工作人员定期进行专业培训和岗位培训。
五、从事动物实验的工作人员应爱护和珍惜使用实验动物，并妥善处理动物排泄物和
动物尸体，不得污染环境。
六、使用不合格实验动物或在不符合药品研究要求的动物实验设施中进行的药品研究，
其研究结果无效，研究资料不予承认。
七、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应加强对本辖区内药品研究中实验动物
工作的指导和监督检查。
药品研究机构可根据所从事药品研究工作的特点，遵照以上原则要求，制定具体实施
办法。
特此通知
国家药品监督管理局安全监管司
二ＯＯＯ年六月十二日
